Cancer Cell：实验性CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法靶向肿瘤的免疫屏障，而不是直接靶向癌T color="red">细胞 T>
这项发表在《Cancer Cell》上的研究，在转移性卵巢癌和肺癌的侵袭性临床前模型中进行。它指向了一种治疗晚期实体瘤的新策略。
2026-02-11
让免疫T color="red">细胞 T>学会“吃木头”！《Cell》改造T color="red">T T>T color="red">细胞 T>消化纤维二糖，在肿瘤“粮荒”中逆袭
该研究发现，让经过改造的 T 细胞能够克服肿瘤微环境中存在的葡萄糖限制条件，会增强其清除肿瘤的能力。这种能力能够与人类嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞相结合，并在低葡萄糖环境中杀死肿瘤细胞。
2026-02-27
NaTure Aging：新型CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法，逆转并预防衰老相关肠道问题
该研究开发了靶向 uPAR 的 CAR-T 细胞疗法，并证实了其可逆转并预防衰老相关肠道再生和健康缺陷。
2025-11-30
NaTure：T color="red">T T>T color="red">细胞 T>“特种兵”特质揭秘——为何有些人能长期控制HIV？
来自麻省总医院等机构的科学家们通过研究揭开了谜底，关键可能藏在一种名为CD8⁺ T细胞的免疫“特种兵”身上。
2025-12-12
CirculaTion：新型CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法可将动脉粥样硬化斑块减少70%
该团队设计了一种靶向氧化LDL的CAR Treg。OxLDL是LDL胆固醇的主要促炎形式，它驱动动脉粥样硬化中的斑块积聚。
2025-11-26
STTT：谁动了T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的DHA？复旦团队发现肝癌新机制，TACC3促进肿瘤消耗亚油酸，损害CD8阳性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的毒性
本研究的核心发现是TACC3通过重编程脂质代谢，抑制了CD8+T细胞的抗肿瘤功能，从而导致HCC对免疫治疗的耐药。
2025-09-01
NaT Commun：利用特征性基因预测癌症免疫治疗中的T color="red">T T>T color="red">细胞 T>扩增
这些发现确立了该扩增特征作为一种强大的泛免疫疗法生物标志物，用于追踪、预测并可能重振抗肿瘤T细胞反应。
2025-10-27
Cell Res：北京大学邓宏魁团队首次将人类T color="red">T T>T color="red">细胞 T>化学重编程为多能干T color="red">细胞 T>
该研究发现抑制组蛋白甲基转移酶EZH2对诱导T细胞身份转变至关重要，从而成功将外周血中的CD3⁺ T细胞以及CD8⁺ T细胞重编程为多能干细胞 (hT-CiPS细胞)。
2026-01-22
Cell ReporTs：复旦大学金俊等团队发现活化的T color="red">T T>T color="red">细胞 T>降解T color="red">细胞 T>外蛋白以增强效应功能
活化的T细胞可通过内吞作用将细胞外蛋白质摄取入胞，并将其作为氨基酸来源，以此维持mTORC1信号通路的活性，保障T细胞活化后细胞因子的合成与分泌。
2026-01-09
新晋院士最新Science子刊：揭开多发性骨髓瘤起源T color="red">细胞 T>，开发CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法
该研究揭示了多发性骨髓瘤（MM）的起源细胞，进而开发了靶向 FCRL5 的 CAR-T 细胞治疗，显示出良好的安全性和有效性。
2025-11-25